敗血症

重點整理

  • 敗血症:由感染觸發的過度免疫反應造成危及生命的器官功能障礙;美國每年 170 萬例,約 270,000 人死亡
  • 「每延遲 1 小時治療,死亡率上升 4–9%」,早期辨識為優先事項
  • 菌血症是血液中存在細菌;敗血血症(septicemia)是菌血症且在血流中持續增殖。
  • qSOFA 篩檢:SBP <100 mmHg + 意識改變 + RR >22,分數 ≥2 = 懷疑敗血症
  • 第一個介入:抗生素前先做血液培養,再立即給予廣效抗生素
  • Lactate <2 mmol/L = 可接受;>4 mmol/L = 高死亡風險,需積極容量復甦
  • MAP >65 mmHg = 灌流足夠;尿量 ≥30 mL/hr = 腎灌流足夠

病理生理學

敗血症分期

  1. SIRS(全身性發炎反應症候群):對重大壓力源(例如感染、外傷或燒燙傷)的瀰漫性全身發炎反應,表現為發燒/低體溫、心搏過速、呼吸急促與白血球異常;除非存在感染驅動器官功能障礙,否則 SIRS 不等同敗血症。
  2. 敗血症免疫系統對感染過度反應,造成誇大全身發炎反應
  3. 重度敗血症:出現器官功能障礙(AKI、ARDS、肝衰竭、凝血異常)
  4. 敗血性休克:充分 IV 輸液後仍持續低血壓,導致細胞灌流下降並進展為多器官衰竭

機轉

最常見病因為革蘭陰性菌感染(內毒素釋放)。也可能由革蘭陽性菌、病毒或真菌感染造成。

血流術語

  • Bacteremia:血液中有細菌存在。
  • Septicemia:細菌存在且在血液中增殖。

病理生理級聯

  • 內毒素釋放,毛細血管通透性大量上升,液體移至間質空間,造成嚴重低血壓
  • 氧氣輸送下降,細胞由有氧代謝轉為無氧代謝,形成乳酸性酸中毒代謝性酸中毒
  • 交感代償導致心搏過速,進一步提高心臟氧需求
  • 神經內分泌壓力活化可形成高代謝狀態,進一步提升細胞耗氧需求
  • DIC(瀰散性血管內凝血)風險:微血栓消耗凝血因子,導致大量出血

暖休克與冷休克

階段時間血流動力學皮膚表現
暖休克(早期)前 6–72 小時↑ 心輸出量,↓ SVR溫暖、潮紅、洪脈、↓ 微血管再充填
冷休克(晚期)進行性惡化↓ 心輸出量,↑ SVR花斑、冰冷、蒼白;肢端發紺

風險因子

高風險族群:

  • 年齡 >65 歲(>60% 敗血症診斷)
  • 免疫抑制(癌症、移植、AIDS、皮質類固醇使用)
  • 慢性疾病:糖尿病、CKD、心衰竭
  • 血液惡性腫瘤風險狀態(例如白血病)
  • 泌尿道感染來源(尤其高齡與留置導尿個案)
  • 近期手術、人工關節、心瓣膜置換
  • 妊娠
  • 物質濫用、營養不良

高齡成人與敗血症

意識狀態改變常是高齡敗血症的第一個臨床表現,高齡個案任何突發意識改變都應啟動敗血症篩檢。

臨床表現

早期(暖休克)

  • 心搏過速、呼吸急促(RR >22)
  • 高體溫或低體溫(發燒伴畏寒)
  • 意識混亂、躁動、意識狀態改變
  • 溫暖潮紅皮膚與洪脈

進展期

  • 低血壓(SBP <100 mmHg)
  • 尿量下降(<30 mL/hr),代表腎低灌流
  • 呼吸窘迫進展至 ARDS(液體進入肺泡空間)
  • Lactate 上升(無氧代謝)

晚期(冷休克)

  • 花斑皮膚,為皮膚低灌流造成紫色斑駁
  • 「敗血性皮膚疹」,針尖樣出血點(petechiae)
  • 昏迷、器官衰竭、DIC、死亡

qSOFA 篩檢工具

每一項 = 1 分;分數 ≥2 = 懷疑敗血症,需啟動治療

qSOFA 床邊條件圖,強調低血壓、意識改變與呼吸急促,達兩項以上即為高風險 Illustration reference: OpenStax Medical-Surgical Nursing Ch.23.3.

指標閾值
收縮壓<100 mmHg
意識狀態改變任何偏離基線
呼吸頻率>22 次/分鐘

已知感染中的早期升級線索

在第一線長照通報中,若已知/疑似感染個案符合以下兩項以上,須立即升級護理評估:

  • 體溫 >38 C(100.4 F)或 <36 C(96.8 F)
  • 心率 >90/min
  • 呼吸率 >20/min
  • 收縮壓 <90 mmHg
  • PaCO2 <32 mmHg(若可取得)
  • WBC >12,000/mm3 或 <4,000/mm3,或 >10% immature bands

這些線索可支持快速再評估潛在敗血症進展,尤其合併高齡個案新發意識混亂或功能退化時。

診斷檢查

檢查正常值敗血症警訊
血液培養無感染病原可辨識病原(確診檢查)
Lactate<2 mmol/L>2 mmol/L(警訊);>4 mmol/L = 高死亡率
Procalcitonin不可偵測(約 0)>2.0 mcg/L
WBC4,500–11,000/mcL<4,000 或 >12,000
D-dimer<0.50>0.50(DIC 風險)
PT/PTTPT 10–13 sec;PTT 25–35 sec升高(凝血受損)
Platelets150,000–450,000下降(DIC 中血小板聚集)
C-reactive protein (CRP)升高(發炎指標)

其他培養包含:尿液、痰液、傷口、CSF(疑似腦膜炎時)。 血液培養確認通常需約 1-3 天,因此懷疑敗血症時不應延遲經驗性治療。

醫療管理

敗血症組合處置(Hour-1 Bundle)

  1. 血液培養 × 2(抗生素前)
  2. 立即給予廣效抗生素,不可等待培養結果
  3. 液體復甦:30 mL/kg 晶體液(normal saline 或 Lactated Ringer’s),病人前 24 小時可能需 6–10 L
  4. 若液體復甦後 MAP <65 mmHg,使用升壓劑:norepinephrine(第一線)、dopamine、dobutamine、epinephrine
  5. 初始 lactate >2 mmol/L 時,需重測 lactate

感染源控制:辨識並清除感染源,必要時手術引流;移除受感染裝置。 若懷疑裝置相關感染,依流程移除留置裝置並送適當培養檢體。

護理評估與介入

優先監測

  • MAP >65 mmHg 目標,為細胞灌流最佳指標
  • 尿量 ≥30 mL/hr,透過 Foley 導尿每小時測量
  • 呼吸率趨勢,RR 上升代表 代謝性酸中毒惡化
  • 體溫趨勢,發燒後快速下降可能是惡化徵象
  • Lactate 濃度,需序列追蹤
  • DIC 徵象:IV 部位出血、petechiae、血尿
  • 周邊灌流趨勢:遠端脈搏微弱/消失、微血管再充填延長、皮膚溫差惡化

關鍵護理行動

  • 第一劑抗生素前,從 2 個不同部位採集血液培養(×2)
  • 建立大口徑 IV 通路(或協助置入中心靜脈)
  • 依醫囑給予 IV 輸液,並監測肺水腫(輸液過負荷併發症)
  • 若周邊通路不足,透過中心靜脈給予升壓劑
  • 透過留置 Foley 精準記錄 I&O
  • 尿量低於 30 mL/hr 需立即升級處置,視為腎低灌流惡化
  • 頻繁神經評估,以意識狀態作為灌流指標
  • 皮膚評估,花斑與紫斑可提示重度低灌流
  • 預期 ARDS 進展支持,包含出現 呼吸衰竭時的進階氣道/機械通氣
  • 依流程支持早期腸內營養策略(高蛋白/胺基酸)與壓力性潰瘍預防
  • 頻繁監測血糖並依流程調整至目標(常約 110-150 mg/dL),同時避免低血糖與高血糖
  • 協助家屬準備可能惡化情境,重度敗血症病人約 30% 無法存活

醫療場域預防

  • 所有侵入性處置採無菌技術
  • 及時移除不必要導管(Foley、中心靜脈)
  • 遵循 手部衛生流程
  • 對呼吸器病人執行 VAP(呼吸器相關 肺炎)預防組合

評值與復原

反應改善指標包含血流動力學穩定度改善、感染源控制/清除、lactate-電解質趨勢改善,以及器官功能朝基線恢復。

敗血症存活者可能有長期復原負擔,包含:

  • 腎或肺功能下降
  • 嚴重組織受損後截肢
  • 疲倦、睡眠障礙、食慾下降與去適能
  • 重症後焦慮或憂鬱

護理追蹤應包含諮詢/資源轉介,並協調出院後持續功能或心理社會後遺症監測。

關聯概念

自我檢核

  1. 一位 72 歲留置導尿個案突然出現意識混亂、呼吸率 26、血壓 90/58 mmHg。qSOFA 分數提示什麼,護理優先行動是什麼?
  2. 護理師即將為疑似敗血症個案給予廣效抗生素。第一步應做什麼,且為何順序關鍵?
  3. 一位敗血性休克病人尿量 18 mL/hr,血清 lactate為 4.5 mmol/L。這些發現代表什麼,預期會有哪些介入?