導管相關血流感染

關鍵重點

  • 中心導管相關血流感染(CLABSI)是由微生物經中心靜脈通路裝置(CVAD)接頭、敷料部位或管腔進入血流所致。
  • 預防重點為維護集束措施:無菌換藥、接頭去污染、沖管與封管,以及每日必要性評估。
  • CVAD 置入部位照護首選皮膚消毒劑為 2% chlorhexidine(適用 2 個月齡以上個案)。
  • 透明半透膜(TSM)敷料至少每 7 天更換一次;紗布敷料至少每 48 小時更換一次。
  • 無針接頭與管路更換間隔應依政策規定的最低頻率標準;特定高風險輸注液需更短間隔。
  • 在適當使用下,無縫線固定與含 CHG 的置入部位覆蓋物可降低微生物風險。
  • 當 CVAD 不再有臨床適應症時,護理師應倡議及時移除導管。

病理生理

當微生物在 CVAD 接頭、導管表面或周邊皮膚定植並遷移進入血流時,即發生 CLABSI。典型監測定義要求:個案中心導管放置超過 2 個日曆日,且血流病原體無其他明確來源。感染路徑始於 CVAD 接頭或置入部位周圍皮膚的微生物累積。當敷料或接頭完整性因潮濕、滲液、鬆脫或技術不當而受損時,細菌可進入血流。最常見致病菌為凝固酶陰性葡萄球菌、Staphylococcus aureusCandida 屬。

依進入點分類

  • 腔外(外源)污染:皮膚菌叢沿導管外表面遷移。
  • 腔內(接頭)污染:微生物於接入時由導管接頭或無針接頭進入。
  • 血行播散:遠端感染灶播散至導管(較少見)。

護理評估

NCLEX 重點

當有 CVAD 的個案出現無其他感染來源可解釋的發燒、寒顫或血流動力學不穩定時,應懷疑 CLABSI 並立即升級處置。

  • 每班評估 CVAD 置入部位及周圍區域:檢查敷料完整性、局部發紅、腫脹、發熱、壓痛或滲液。
  • 監測血流感染全身徵象:發燒(體溫 ≥38.3°C / 101°F)、寒顫、發抖、心搏過速、低血壓或意識狀態改變。
  • PICC 導管每班測量上臂圍並與基準值比較,上臂圍增加提示深靜脈血栓
  • 每班評估導管外露長度並與紀錄置入長度比較,以偵測導管移位。
  • 每日檢視 CVAD 臨床必要性,並依機構政策記錄發現。

護理介入

預防集束(CLABSI 維護核心作法)

  • 所有 CVAD 接觸或敷料操作前執行手部衛生
  • TSM 敷料至少每 7 天更換一次;若潮濕、鬆脫、污染或部位疑似感染需立即更換;紗布敷料至少每 48 小時更換一次。
  • 換藥時使用無菌技術:無菌手套、口罩與 chlorhexidine 皮膚抗菌處理(至少 0.5%,常用 2%),摩擦約 30 秒且完全乾燥後再貼新敷料。
  • 換藥/接入時遵循 ANTT 原則(保護關鍵部件與關鍵部位,並使用受控無菌場)。
  • 使用工程化固定以避免導管活塞式位移/脫位;臨床適當時,無縫線固定可降低額外皮膚穿刺感染風險。
  • 依政策指示於置入部位使用含 chlorhexidine 凝膠/生物貼;若置入早期有出血/滲出,先使用暫時性無菌紗布,待滲漏改善再調整。
  • 若因過敏/敏感性無法使用 chlorhexidine,依政策使用核准替代抗菌劑(例如 povidone-iodine)。
  • 以 chlorhexidine-酒精或 70% 酒精對導管接頭與無針接頭去污染,使用旋轉摩擦至少 15 秒(最短)至 60 秒。
  • 除非政策或臨床指示要求提早更換,無針接頭更換頻率不應高於每 72 小時一次。
  • 持續使用中的管路(含次級管路)更換頻率不應高於每 96 小時一次,但至少每 7 天更換;TPN、血液製品、化療藥物與 propofol 依政策採較短更換間隔。
  • 以 0.9% sodium chloride 沖洗 CVAD 以維持通暢;未使用時施行封管液以預防腔內血栓形成與導管定植。
  • 每次更換後於敷料標註日期、時間與簽名縮寫。

疑似感染時

  • 立即通知醫師;預期醫囑採集血液培養(周邊與 CVAD 管路)。
  • 持續監測生命徵象並準備敗血症處置流程。
  • 若 CLABSI 確診,除非無替代通路,預期移除導管。
  • 若已移除導管,依政策預期導管尖端培養,並協調病原體導向抗生素治療及跨專業病例檢討以辨識促成因子。

升級門檻

有 CVAD 的個案若新發燒或血流動力學不穩定,必須評估 CLABSI。辨識與治療延遲可進展為敗血性休克。當導管不再有臨床必要性時,應倡議儘速移除。

相關概念

自我檢核

  1. 微生物經 CVAD 進入血流的三條主要路徑是什麼?
  2. CVAD 換藥首選皮膚消毒劑為何?接頭去污染的最短擦拭時間是多少?
  3. 中心導管個案出現哪些臨床發現應促使護理師懷疑 CLABSI?