降压药

关键要点

  • 六大主要类别:ACE 抑制剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂(ARB)、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂噻嗪类利尿剂和直接血管扩张剂
  • ACE 抑制剂:标志性不良反应是持续性干ACE 抑制剂和 ARB 均在妊娠中禁用(胎儿损伤/死亡——黑框警告)
  • β 受体阻滞剂:心尖搏动 HR <60 bpm 时暂停;绝不可突然停药——应在 1–2 周内减量
  • ACE 抑制剂相关血管性水肿 = 危及生命急症——立即停药
  • 患者常需联合多种降压药,通过不同机制协同作用

药物类别概述

降压药用于降低升高的血压。高血压是心肌梗死、卒中心力衰竭和肾病的重要危险因素。多种药物类别作用于血压调节的不同环节——多数 2 级高血压患者(≥140/90 mm Hg)需要机制互补的联合治疗。

主要类别

血管紧张素转换酶抑制剂(ACE 抑制剂)

机制:阻断 RAAS 系统中血管紧张素 I(angiotensin I)→ 血管紧张素 II(angiotensin II)的转化 → 血管扩张 + 醛固酮释放减少 → 钠水潴留减少。

示例:卡托普利(captopril)、赖诺普利(lisinopril)、依那普利(enalapril)、雷米普利(ramipril)、贝那普利(benazepril)(词尾常为 -pril)。

适应证:高血压、心力衰竭、糖尿病肾病(延缓进展)、心肌梗死后。

不良反应

  • 持续性干咳(最常见,10–15% 患者;由缓激肽积聚导致)——若不能耐受可改用 ARB
  • 高钾血症——避免补钾和代盐
  • 血管性水肿(少见但危及生命)——面部/舌体肿胀、呼吸困难 → 停药,拨打 911,准备肾上腺素(epinephrine)
  • 低血压(尤其首剂)、蛋白尿

ACE 抑制剂妊娠禁忌——黑框警告

在妊娠中晚期使用ACE 抑制剂可导致胎儿肾损伤及胎儿/新生儿死亡。患者一旦妊娠应立即停药。需对所有育龄女性进行宣教。

血管紧张素 II 受体阻滞剂(ARB)

机制:阻断血管紧张素 II(angiotensin II)受体 → 血管扩张和醛固酮减少 → 与 ACE 抑制剂效果相似,但无缓激肽积聚。

肾素-血管紧张素-醛固酮级联:从血管紧张素原到血管紧张素 II,以及醛固酮和 ADH 介导的血压效应 Illustration reference: OpenStax Pharmacology Ch.19.2.

示例:氯沙坦(losartan)、缬沙坦(valsartan)、厄贝沙坦(irbesartan)、奥美沙坦(olmesartan)(词尾常为 -sartan)。

与 ACE 抑制剂的关键差异:ARB 不会引起持续性咳嗽——适用于 ACE 抑制剂不耐受患者。

不良反应:低血压、头晕、高钾血症、血管性水肿(较 ACE 抑制剂少见)、蛋白尿。

黑框警告:妊娠禁用——风险与 ACE 抑制剂相同。

ARB + ACE 抑制剂联合

ACE 抑制剂与 ARB 联用会增加低血压、高钾血症和肾功能损害风险,且无额外降压获益。通常应避免双重 RAAS 阻断。

β 受体阻滞剂(β1 选择性拮抗剂)

机制:阻断心脏 β-1 肾上腺素能受体 → 心率和收缩力下降 → 心输出量和血压下降。

示例:美托洛尔(metoprolol,选择性 beta-1)、阿替洛尔(atenolol)、比索洛尔(bisoprolol);卡维地洛(carvedilol,非选择性 beta-1/beta-2/alpha)。

适应证:高血压、心力衰竭、MI 后、房颤(控率)、心绞痛。

关键护理点

  • 给药前检查心尖脉搏——若 HR <60 bpm(除非医嘱另有参数)应暂停并通知处方者
  • 不可压碎缓释(ER)制剂(琥珀酸美托洛尔,metoprolol succinate)
  • 糖尿病患者监测血糖:β 阻滞剂可掩盖心动过速(低血糖关键信号);血糖控制监测很重要
  • 绝不可突然停药:应在 1–2 周内减量——突然停药可致反跳性高血压、胸痛或 MI

不良反应:心动过缓、乏力、抑郁、失眠、勃起功能障碍、肢端发冷、支气管收缩(高剂量或非选择性药物更明显——哮喘/COPD 慎用)。

钙通道阻滞剂(CCB)

机制:阻断血管平滑肌和心脏组织中的钙通道 → 平滑肌松弛 → 血管扩张 → 血压降低并减轻心脏负荷。

示例

  • 二氢吡啶类(主要作用血管;HTN 优先):氨氯地平(amlodipine)、硝苯地平(nifedipine)、非洛地平(felodipine)
  • 非二氢吡啶类(心脏 + 血管;也用于心律失常):维拉帕米(verapamil)、地尔硫卓(diltiazem)

不良反应:外周水肿(尤其二氢吡啶类)、头痛、潮红、反射性心动过速(硝苯地平 nifedipine)。维拉帕米(verapamil)→ 便秘、心动过缓。

相互作用:维拉帕米(verapamil)和地尔硫卓(diltiazem)抑制 CYP3A4 → 可升高多种药物浓度,包括他汀类(statin)、大环内酯类。

噻嗪类利尿剂——见 利尿剂

氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCTZ)是一线降压药(详见 diuretics.md)。常与 ACE 抑制剂或 ARB 联用。关键风险:低钾血症。

直接血管扩张剂

肼屈嗪(hydralazine):直接松弛动脉平滑肌 → 血管扩张。

适应证:高血压(重度/难治性)、妊娠高血压急症(子痫相关)、以及与硝酸异山梨酯联用的部分症状性心衰路径。

在心衰辅助用法(肼屈嗪 hydralazine/硝酸异山梨酯)中,此联合通常在一线优化后考虑,在自我认定黑人 HFrEF 人群中的降死亡证据最强;当一线路径不耐受时也可作为辅助获益方案。
对急性症状性高血压事件,住院流程可采用静脉肼屈嗪(hydralazine)与静脉 β 阻滞剂路径,并进行序贯 BP/心律遥测及靶器官损伤实验室评估。

护理注意事项:对有冠状动脉疾病、风湿性二尖瓣病或既往脑血管意外患者慎用;妊娠中仅在预期获益大于胎儿风险时使用。
对肼屈嗪(hydralazine)/硝酸酯联合,需谨慎复评低血压风险,并避免与 PDE5 抑制剂重叠,因为可发生严重血压崩溃。

不良反应:药物诱导**系统性红斑狼疮(SLE)**——蝶形面部皮疹、关节痛、发热。监测 CBC 和抗核抗体(ANA)滴度。体位性低血压、心悸、心绞痛、震颤、感觉异常、头痛、恶心、呕吐和腹泻。

α2 受体激动剂(alpha-2 激动剂)

可乐定(clonidine):刺激中枢 alpha-2 受体 → 交感神经输出下降 → 血管扩张和外周阻力下降。

不良反应:镇静、口干/眼干、心动过缓、体位性低血压

关键点:不可突然停药 → 反跳性高血压(可能严重)。

护理评估

给药前

  • 获取 BP 与心尖 HR——与参数比较;若 BP <90/60 或 HR <60 应暂停(除非医嘱另有规定)
  • 复核当前用药相互作用(尤其ACE 抑制剂/ARB 与钾)
  • 若 ACE 抑制剂与锂剂联用,需密切监测锂水平升高和毒性症状
  • 评估妊娠状态(ACE 抑制剂和 ARB:致畸)
  • 复核肾功能(多种降压药影响肾脏清除)

持续监测

  • BP 趋势(卧位、坐位、站位监测体位性低血压
  • 血钾——ACE 抑制剂、ARB、保钾利尿剂存在高钾血症风险
  • 外周水肿——尤其 CCB
  • 血管性水肿:面部、口唇、舌体、咽喉肿胀 → 急救响应
  • 持续咳嗽 → 上报;可能需从 ACE 抑制剂改为 ARB
  • 在急性重症表现中,需联合序贯血压测量和靶器官检查,追踪神经/心肺症状趋势。

患者教育

  • 每天同一时间服药;不可漏服或双倍补服
  • 从床/椅起身要慢,预防体位性头晕
  • β 受体阻滞剂:不可在无减量计划下停药
  • ACE 抑制剂/ARB:避免代盐(含钾)和NSAIDs(降低疗效并增加肾风险)
  • 可乐定(clonidine)贴片:贴于无毛皮肤;轮换部位;不可突然停药
  • 使用可乐定(clonidine)的患者应避免酒精和其他中枢抑制剂,并报告明显眼干/口干
  • 使用肼屈嗪(hydralazine)的患者若出现感染症状、类狼疮样皮疹/关节痛,或漏服两次及以上,应联系照护团队
  • 监测家庭血压并保留用药记录

相关概念

自我检查

  1. 一名服用赖诺普利(lisinopril)的患者出现持续干咳。哪一替代药物类别机制相近且通常无咳嗽?
  2. 在给予美托洛尔(metoprolol)前,患者心尖 HR 为 54 bpm。护士的优先处理是什么?
  3. 一名 ACE 抑制剂患者报告口唇突然肿胀并出现吞咽困难。这是什么反应,立即护理处置是什么?