NSAIDs

핵심 요약

  • NSAIDs는 COX-1/COX-2 효소를 억제해 프로스타글란딘 합성을 차단하며, 진통·해열·항염 효과를 냅니다.
  • COX-1 억제는 위점막 보호를 약화시켜 위장관 출혈 위험을 높이므로 식후 투여가 원칙입니다.
  • 저용량 아스피린을 제외한 NSAIDs는 심혈관 사건(심근경색, 뇌졸중, 심부전) 위험을 높이며 블랙박스 경고가 있습니다.
  • 케토롤락은 최대 5일만 사용하며, 65세 이상은 감량이 필요하고 오피오이드 전 단계의 마지막 비마약성 진통제로 사용됩니다.
  • 케토롤락은 일부 오피오이드 치료 성인에서 돌발 통증 단기 구제에 사용 가능하나, 기간 제한과 위험 모니터링이 필수입니다.
  • 아스피린은 비가역 COX 억제로 항혈소판 효과가 7–10일(혈소판 수명) 지속되며 급성 MI에서 사용됩니다.
  • NSAIDs는 신기능 저하 및 임신 후기(동맥관 조기 폐쇄 위험)에서 금기입니다.
  • 신생아 동맥관개존증(PDA) 경로에서 ibuprofen/indomethacin은 동맥관 폐쇄를 유도할 수 있으나, 동맥관 의존 중증 선천심질환에서는 금기입니다.

약물 계열 개요

NSAIDs는 전 세계적으로 가장 널리 쓰이는 약물 중 하나이며 OTC와 처방약 형태 모두로 사용됩니다. 이 계열은 진통(analgesia), 해열(antipyresis), **항염(anti-inflammation)**의 세 가지 효과를 가집니다. 아세트아미노펜과 달리 염증과 혈소판 응집에도 영향을 주지만, 중요한 위험 프로필이 있어 투여 전·중 사정이 필수입니다.

작용 기전

NSAIDs는 중추와 말초에서 **cyclooxygenase(COX)**를 억제합니다.

  • COX-1: 항상성 기능 - 위점막 장벽 유지(프로스타글란딘 E2), 혈소판 기능 조절, 신장 혈류 유지
  • COX-2: 조직 손상 시 주로 활성화 - 통증, 염증, 발열 유도

COX-1 억제 위점막 보호 소실 GI 자극/궤양 위험 증가. COX-2 억제 프로스타글란딘 감소 항염/진통 효과.

주요 NSAID 약물

비선택적 NSAIDs (COX-1 + COX-2 억제)

DrugRoutesAdult DosingKey Notes
AspirinOral진통: 325–1000 mg q4-6h (max 4000 mg/day); 항혈소판: 75–325 mg daily비가역 COX 억제; 항혈소판 효과 7–10일 지속
Ibuprofen (Advil, Motrin)Oral200–800 mg q4-8h (max 3200 mg/day); 소아는 생후 6개월 이상에서 사용 가능가장 흔한 OTC NSAID; 식후 복용
Naproxen (Aleve, Naprosyn)Oral200–400 mg, then 200 mg q8-12h (max 600 mg/day OTC)이부프로펜보다 작용시간이 길어 복용 횟수가 적음
Ketorolac (Toradol)IV/IM, oral15–30 mg IV/IM q6h; oral continuationWHO 통증 사다리에서 오피오이드 전 마지막 비마약성 단계, 최대 5일

COX-2 선택적 NSAIDs

Celecoxib(Celebrex)는 COX-2를 선택적으로 억제해 비선택적 NSAIDs보다 GI 위험이 낮지만, 심혈관 위험은 여전히 존재합니다.

COX-2 선택적 약물 적응증: 항염 치료가 필요하고 GI 위험이 높은 환자(골관절염, 류마티스관절염 등).

Aspirin - 항혈소판 특성

아스피린은 다른 NSAID와 달리 혈소판 COX를 비가역적으로 억제합니다. 혈소판은 새 COX를 합성하지 못하므로 효과는 혈소판 수명인 7–10일 지속됩니다. 이 특성으로 다음에서 중요합니다.

  • 급성 MI: 162–325 mg 즉시 씹어 복용해 추가 혈소판 응집 억제
  • 2차 예방: 저용량 aspirin(75–325 mg/day)으로 심혈관 사건 위험 감소
  • Reye syndrome 위험: 바이러스 질환이 있는 소아/청소년에 금기

이상반응

GI 효과 (핵심 위험)

  • 기전: COX-1 억제 프로스타글란딘 E2 감소 위점막 보호 소실
  • 위험: 소화불량, 위염, 소화성 궤양, GI 출혈, GI 천공(치명 가능)
  • 와파린/코르티코스테로이드 병용은 GI 출혈 위험을 더 높입니다
  • 예방: 식후 투여, 고위험 환자에서 PPI 병용
  • 경고 증상: 심한 복통, 흑색변, 토혈 NSAID 중단 후 즉시 보고

심혈관 위험 (모든 NSAIDs)

NSAID 심혈관 위험 - 블랙박스 경고

저용량 아스피린을 제외한 NSAIDs는 심근경색과 뇌졸중을 포함한 치명적 혈전성 심혈관 사건 위험을 높입니다. 위험은 치료 초기에도 발생할 수 있고, 사용 기간이 길수록 증가할 수 있습니다. 케토롤락은 CABG 수술 후 금기입니다.

신장 영향

  • NSAIDs는 신장 프로스타글란딘 생성을 감소시켜 신혈류를 낮추고 급성신손상 위험을 높입니다.
  • 위험 증가 요인: 기존 신기능 저하, 저혈량, 고령, ACE 억제제/ARB 병용
  • BUN, 혈청 크레아티닌, 소변량을 모니터링하고 충분한 수분 상태를 유지합니다.

혈소판/출혈 영향

  • 대부분 NSAIDs는 가역적 혈소판 억제를 유발합니다(대사 후 소실).
  • 출혈시간 연장으로 수술 전 보류가 필요할 수 있습니다.
  • 항응고제(와파린, 헤파린)와 병용은 출혈 위험을 가중하므로 피합니다.

기타 이상반응

  • 케토롤락: GI 출혈, 신부전, 과민반응(아나필락시스), 스티븐스-존슨증후군, 부종
  • 아스피린 알레르기: 기관지연축 등 과민반응, 다른 NSAID와 교차반응 가능
  • 아스피린 독성(살리실리즘): 이명

케토롤락 - 마지막 비마약성 단계

케토롤락은 오피오이드 부작용 없이 강한 진통을 제공할 수 있어, WHO 통증 사다리에서 오피오이드 시작 전 마지막 비마약성 단계로 활용됩니다.

최대 사용기간: IV/IM + 경구를 합해 총 5일. 초과 시 GI/신장 위험이 크게 증가합니다.

감량 필요군: 65세 이상(초기 독성 단서인 부종, 소변량 감소를 면밀히 관찰).

경로: 초기는 보통 IV/IM, 이후 경구 연장.

금기: 활동성 소화성 궤양, GI 출혈, 신기능 저하, 뇌혈관 출혈, 고출혈 위험, 대수술 전 예방적 진통 목적, CABG 수술.

간호 사정

투여 전:

  • 통증 강도/부위/양상을 사정하고 해당 통증에 NSAID가 적절한지 확인합니다.
  • 신기능(BUN/Cr), 궤양·GI 출혈 병력, 아스피린 알레르기를 확인합니다.
  • 병용 약물 점검: 항응고제/와파린(출혈), ACE 억제제/ARB(신장 위험 및 항고혈압 효과 둔화), 리튬(독성), 코르티코스테로이드
  • 임신 여부 확인(3분기 금기: 동맥관 조기 폐쇄 위험)
  • 신생아 PDA 치료 맥락에서는 폐쇄 유도 NSAID 투여 전 전신/폐 혈류가 동맥관 의존인지 확인합니다.

투여 중/후:

  • GI 증상(통증, 오심, 흑색변)을 관찰하고 식사/우유와 함께 투여합니다.
  • 장기 사용 시 신기능을 추적합니다.
  • 혈압을 모니터링합니다(NSAID는 혈압 상승 및 항고혈압제 효과 저하 가능).
  • 케토롤락 사용 시 프로토콜에 따라 BUN, Cr, CBC, 간기능을 모니터링합니다.
  • celecoxib 사용 시 간기능을 모니터링하고 간장애 시 용량 조정 지침을 따릅니다.

환자 교육:

  • GI 자극 감소를 위해 식사/우유와 함께 복용합니다.
  • 음주는 GI 출혈 위험을 높이므로 피합니다.
  • NSAID 중복 복용을 피합니다(독성 증가).
  • 항응고제, 항혈소판제, ACE 억제제/ARB, 리튬과 병용 전 의료진과 상의하도록 안내합니다.
  • 복통, 혈변, 소변 감소, 비정상 멍은 즉시 보고하도록 교육합니다.
  • 케토롤락은 5일 초과 금지, 어지럼/졸림 시 활동량을 줄이도록 교육합니다.

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자가 점검

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