宮縮抑制劑

關鍵重點

  • 宮縮抑制劑可延緩子宮收縮以預防早產,通常用於妊娠 20–34 週,爭取時間完成類固醇給藥與胎肺成熟
  • 目標:延遲分娩 24–48 小時(最長可至 7 天),以施打產前皮質類固醇(betamethasone)→ 增加胎兒表面張力素生成
  • 硫酸鎂(MgSO4):最常使用的宮縮抑制藥;具中樞與肌肉抑制作用;需監測中毒徵象(膝反射消失、呼吸抑制)
  • 鎂中毒解毒劑葡萄糖酸鈣(或氯化鈣)IV,MgSO4 輸注期間必須備於床旁
  • Terbutaline:β2 促效劑;多用於 oxytocin 治療時子宮過頻收縮的急性處置;不建議長期用於早產陣痛
  • 妊娠週數策略很重要:indomethacin 通常限制於 32 週前,且 34 週後常不進行常規宮縮抑制。

藥物類別總覽

宮縮抑制藥可抑制或減弱子宮收縮。主要臨床適應症為早產陣痛,定義為妊娠 37 週前出現規律子宮收縮並伴隨子宮頸變化。宮縮抑制劑多用於 20–34 週,目的是爭取時間:

  1. 給予產前皮質類固醇(betamethasone)以加速胎肺成熟
  2. 必要時轉送至更高層級新生兒照護機構

宮縮抑制劑無法無限期預防早產,通常僅能延遲分娩 24–48 小時至 7 天。由於可能造成嚴重不良反應,這類藥物須在急性照護環境中持續進行母胎監測。

硫酸鎂(MgSO4)

作用機轉:作為中樞與肌肉抑制劑,主要透過:

  1. 阻斷乙醯膽鹼的神經肌肉傳導
  2. 鈣離子拮抗,防止鈣進入細胞並觸發肌肉收縮

主要臨床用途:用於子癲前症與子癲症的癲癇發作預防(主要用途);宮縮抑制屬次要且具爭議的適應症。

目前證據尚未一致支持硫酸鎂作為長時間一線宮縮抑制藥,因此通常定位為短期延遲分娩,以完成皮質類固醇給藥。

劑量

階段途徑劑量
負荷劑量IV4–6 g,於 20–30 分鐘內給完
維持輸注IV 連續輸注1–3 g/小時;依臨床反應調整
IM 替代方案雙側臀肌 IM每側同時 4–5 g

療程:作為宮縮抑制用途時不可超過 5–7 天,長期胎兒暴露可能導致低血鈣、骨質去礦化、骨質減少與骨骼異常。

鎂中毒監測

鎂中毒可能危及生命,輸注期間必須嚴密監測:

血清鎂濃度(mEq/L)臨床表現處置
4–8 mEq/L子癲前症/癲癇預防的治療範圍持續輸注並監測
7–10 mEq/L膝反射(深部肌腱反射)消失通知醫師;暫停或下調速率
10–13 mEq/L呼吸抑制(<12 次/分)停止輸注;給予解毒劑
>15 mEq/L心跳停止緊急應變

鎂中毒:出現下列情況須立即停泵

  • 膝反射消失(DTR = 0),為最早中毒訊號
  • 呼吸頻率 <12 次/分
  • 尿量 <30 mL/小時(腎排泄下降導致藥物累積)
  • 意識程度下降(意識混亂、嗜睡、遲鈍)
  • 伴隨神經肌肉抑制徵象的血壓驟降

解毒劑葡萄糖酸鈣 1 g IV 緩慢注射,所有 MgSO4 輸注都必須床旁備妥

不良反應(產婦)

  • 潮紅、流汗、低血壓
  • 反射減弱、弛緩性麻痺、低體溫
  • 循環衰竭、心臟與中樞抑制進展至呼吸麻痺
  • 低血鈣(手足搐搦風險)

不良反應(胎兒/新生兒)

  • 心率變化、肌張力低下
  • 呼吸抑制,長期使用時可能致死

禁忌症:過敏;分娩前 2 小時內毒血症;心肌損傷;心傳導阻滯;高鎂血症;高鈣血症;重症肌無力與腎功能受損者需謹慎使用。

Terbutaline:急性宮縮抑制

作用機轉:選擇性 β2 腎上腺素受體促效劑,可放鬆子宮平滑肌(子宮鬆弛)。

分娩管理中的主要用途:在 oxytocin 給藥期間,用於急性處理子宮過頻收縮(10 分鐘超過 5 次收縮),以快速放鬆子宮。

劑量:0.25 mg 皮下注射(SQ),若 15–30 分鐘無反應可再給 1 次。

不可長期使用:FDA 黑框警示指出,口服或注射 terbutaline 不核准用於長期預防或治療早產陣痛,因可能造成嚴重產婦心臟事件與死亡。

其他限制與禁忌

  • 不可用於超過 48 至 72 小時的持續宮縮抑制。
  • 缺血性心臟病、未控制高血壓、心律不整、甲狀腺機能亢進、控制不佳糖尿病、癲癇或產婦心率 >120/分時應避免使用。

不良反應:母胎心搏過速、心悸、顫抖、低血鉀、低血糖、肺水腫(長期使用時)。

其他短期宮縮抑制選項

  • Indomethacin:COX 抑制劑,可減少前列腺素介導的子宮頸成熟與子宮肌收縮。32 週後應避免,以降低胎兒動脈導管收縮風險;若產婦有血小板低下、腎功能障礙或腸胃道出血,也應避免使用。
  • Nifedipine:鈣離子通道阻斷劑,可放鬆子宮平滑肌。需監測低血壓、頭暈與頭痛;若產婦有低血壓、心衰竭或明顯肝功能障礙,應避免使用。
  • 常見妊娠週數流程脈絡:32 週前常見 indomethacin 加皮質類固醇約 48 小時;32–34 週常見 nifedipine 加皮質類固醇,若進展持續再選擇性加用 terbutaline。
  • 超過 34 週:因預期新生兒獲益較低且母胎藥物風險可能高於效益,常避免常規宮縮抑制。

皮質類固醇:伴隨治療

當宮縮抑制藥成功延後早產時,會合併給予產前皮質類固醇以加速胎肺成熟:

  • Betamethasone 12 mg IM,共 2 劑,間隔 24 小時,為最常見方案
  • 可促進胎兒表面張力素合成,降低新生兒呼吸窘迫症候群(RDS)風險
  • 首劑後至少 24 小時開始受益;48 小時至 7 天效益最佳

護理評估與監測

給藥前(MgSO4)

  • 取得基線生命徵象、DTR、呼吸頻率與尿量
  • 確認血清鎂濃度與腎功能(鎂經腎臟排泄)
  • 確保葡萄糖酸鈣 1 g IV 已備於床旁(鎂中毒解毒劑)
  • 連接持續 EFM,監測胎心率變化

MgSO4 輸注期間(每 1–2 小時)

  • 膝反射:反射消失代表即將中毒,應停泵
  • 呼吸頻率:<12/分屬中毒徵象,應停泵
  • 意識程度:意識混亂或嗜睡提示藥物蓄積
  • 尿量:<30 mL/小時表示排泄下降,需通知醫師
  • 依機構流程監測血清鎂濃度

病人衛教

  • 說明治療目標:延後分娩,讓皮質類固醇發揮效果
  • 說明可能副作用:潮熱、發燙感、身體沉重或腦霧感
  • 指導若出現呼吸困難、胸悶、視力改變或明顯虛弱,需立即回報

相關概念

自我檢核

  1. 一位接受 MgSO4 輸注的病人出現膝反射消失且呼吸頻率為 10 次/分。應立即執行哪些護理行動?要給予哪一種藥物?
  2. 為什麼即使早產陣痛可能復發,MgSO4 作為宮縮抑制劑仍限制在 5–7 天內使用?
  3. 護理師對因 oxytocin 造成子宮過頻收縮的病人給予 terbutaline 0.25 mg SQ 後 20 分鐘,子宮仍未放鬆。接下來還要採取哪些措施?