標靶治療
重點
- 標靶治療可阻斷驅動癌症生長的特定分子標的(受體、酵素、訊號蛋白)。
- 相較化療,其特點為選擇性較高,可攻擊腫瘤特異路徑並降低全身性毒性。
- 常見類別:酪胺酸激酶抑制劑(TKI)、單株抗體(mAbs)、PARP 抑制劑、CDK4/6 抑制劑。
- 抗藥性發生是主要挑戰,常需依生物標記引導治療選擇。
- Erlotinib 與 ibrutinib 為高常考口服 TKI,需密切監測器官毒性與交互作用。
機轉
標靶藥物可中斷癌症特異訊號級聯(如 EGFR、HER2、BCR-ABL、VEGF 路徑),而正常細胞對這些路徑依賴較低。藉由生物標記檢測(腫瘤分子分型)指引藥物選擇。
Erlotinib 阻斷 EGFR 訊號,用於部分非小細胞 肺癌 與晚期 胰臟癌 路徑。Ibrutinib 針對 BTK 相關訊號,用於部分白血病與淋巴瘤。
護理評估
NCLEX Focus
副作用具有標的特異性。需掌握藥物類別及對應毒性譜。
- 監測類別特異毒性:皮疹(EGFR 抑制劑)、肝毒性(TKI)、心臟毒性(HER2 藥物)。
- 評估藥物交互作用,特別是 TKI 的 cytochrome P450 交互作用。
- 評估病人口服 TKI 方案依從性與持續給藥障礙。
- 對 erlotinib 路徑,監測腎功能障礙、心律不整、肝毒性、GI 穿孔風險與重度痤瘡樣皮疹。
護理介入
- 衛教病人辨識預期與警訊副作用,以及何時通知醫師。
- 支持 EGFR 抑制劑皮疹的皮膚照護(保濕、防曬)。
- 強化口服藥依從性策略與漏服處理流程。
- 監測藥物類別特異檢驗參數(LFT、CBC、心功能)。
相關概念
- 免疫治療 - 腫瘤療程中常與標靶治療併用。
- antineoplastic-agents - 更廣泛的腫瘤藥理學脈絡。
自我檢核
- 標靶治療在機轉上與傳統化療有何差異?
- EGFR 抑制劑與 HER2 標靶藥各自對應哪些毒性譜?