滲漏與外滲
重點整理
- 滲漏(Infiltration)指靜脈導管尖端滑出血管,導致非發疱性液體進入周圍組織;症狀包括穿刺點發涼、腫脹與疼痛。
- 外滲(Extravasation)是發疱性(可致組織損傷)藥物(如化療藥)滲入血管外組織,可導致化學性損傷、水泡,甚至組織壞死。
- 兩者皆需立即停止輸注並移除導管;外滲需緊急介入以防組織壞死。
- 預防仰賴高頻靜脈穿刺點評估,切勿用妨礙直視檢查的紗布或包紮遮蓋穿刺點。
- 靜脈炎(靜脈壁發炎)是相關但不同於滲漏的靜脈併發症,病因包括化學、機械與感染因子。
病理生理
靜脈輸注完整性仰賴導管尖端維持在血管腔內。當此條件被破壞時,液體會進入血管外組織:
-
滲漏: 導管尖端移位至周圍間質組織。非發疱性溶液(靜脈液體、多數藥物)在組織內累積,導致局部水腫、皮膚溫度下降與不適。組織損傷通常較輕,但大量液體累積時仍可能造成損傷。
-
外滲: 同樣移位發生於發疱性藥物輸注時,亦即藥物對組織具腐蝕性。藥物化學特性會直接傷害周圍細胞,導致發炎、水泡、潰瘍,嚴重時可出現不可逆組織壞死。尤其在新生兒等脆弱族群可能造成永久疤痕。發疱性藥物包括化療藥(如 vincristine、doxorubicin)、升壓劑(如 norepinephrine、dopamine)、calcium chloride 與 potassium chloride。
-
靜脈炎: 因化學刺激(刺激性藥物)、機械性創傷(導管移動、過度屈曲)或感染造成的靜脈壁發炎。表現為發紅、發熱、條索狀改變與沿靜脈壓痛索狀物。
護理評估
NCLEX 重點
記住區分:滲漏 = 非發疱性液體,通常可逆;外滲 = 發疱性藥物,具永久壞死風險。兩者護理反應不同,外滲需緊急評估解毒劑可近性並通知醫療人員。
每次靜脈檢查需評估的徵象與症狀:
| 併發症 | 關鍵徵象 |
|---|---|
| 滲漏 | 腫脹、皮膚觸感發涼、疼痛或不適、輸注速度減慢或停止 |
| 外滲 | 疼痛、刺痛/灼痛、水泡、紅斑、水腫;局部可發熱;可能停止輸注 |
| 靜脈炎 | 發紅、發熱、壓痛、沿靜脈紅線;可能可觸及索狀物 |
- 進行中輸注時每 1-4 小時評估一次靜脈點;發疱性輸注應更高頻。
- 每次 IV push 給藥前確認靜脈通路通暢。
- 絕不可用妨礙直視檢查的方式包覆靜脈點,未評估會使併發症在未察覺下進展。
- 監測顯著滲漏時,應測量並記錄患肢周徑。
護理措施
滲漏與外滲共同處置:
- 立即停止輸注並夾閉輸液管路。
- 將輸液管與導管分離;移除前嘗試由導管抽吸殘餘液體/藥物。
- 移除導管並評估導管是否完整無缺。
- 通知醫療人員並記錄事件。
- 併發症未解決前,避免在受影響肢體繼續建立血管通路。
滲漏(非發疱性):
- 依機構流程與特定輸注液體選擇熱敷或冷敷。
- 抬高患肢以減輕水腫。
- 在損傷近端或對側肢體重建靜脈通路。
- 發生血液製劑輸注滲漏時,應立即停輸,可能時由導管抽吸殘餘液體,估算滲漏量,於不同部位建立新通路,並僅在安全檢核後重啟輸注。
- 強化預防:使用固定裝置,並在可行情況下避免關節屈曲處穿刺。
外滲(發疱性):
- 緊急通知醫療人員;部分發疱性藥物有特定解毒劑(如 長春花生物鹼 可用 hyaluronidase,anthracyclines 可用 dexrazoxane)。
- 對升壓劑外滲,依流程及早進行局部解毒處置(如於受影響部位周圍浸潤 phentolamine)以降低皮膚壞死風險。
- 依機構外滲流程處置,可能包括皮下注射解毒劑、依藥物分類進行冷/熱敷與傷口照護。
- 對疑似中心導管外滲,停止輸注、在可行情況下由導管抽吸殘餘藥物,並預期重啟前進行導管完整性/位置影像檢查(如胸部 X 光)。
- 記錄藥物名稱、估計外滲量、部位外觀與已採取介入。
- 於數日內密切監測部位是否出現進行性壞死徵象。
發疱性藥物風險
發疱性藥物外滲可在數小時內造成永久組織損傷。凡輸注已知發疱性藥物者,靜脈點至少每 1-2 小時檢查一次。若發疱性輸注意外停止,或個案回報局部新發疼痛或灼熱感,於證實前應視為外滲處理。
相關概念
- CVAD 適應症與裝置選擇 — 中心靜脈通路裝置可降低發疱性輸注的周邊外滲風險。
- 靜脈液體分類、張力與輸注調節 — 與安全輸注實務相關的靜脈液體給予原則。
- 導管相關血流感染 — 靜脈導管使用的感染性併發症。
- 血液與體液暴露應對 — 靜脈管理中的職業暴露防護。
- 給藥安全措施 — 適用於靜脈藥物遞送的系統性安全防護。
自我檢核
- 滲漏與外滲的關鍵差異是什麼?為什麼此差異在臨床上重要?
- 一位術後個案經周邊靜脈輸注 norepinephrine,回報穿刺點灼痛。護理師第一步應做什麼?
- 臨床文獻(新生兒 ICU)描述的外滲案例中,哪項護理實務錯誤促成事件發生?可如何預防?