肺表面活性劑

關鍵重點

  • 肺表面活性劑是由第 II 型肺泡細胞分泌的磷脂,可降低表面張力,避免呼氣時肺泡塌陷。
  • 早產兒(妊娠 <32 週)無法產生足量表面活性劑,導致呼吸窘迫症候群(RDS)
  • 外源性表面活性劑(beractant/Survanta)取自動物肺,經由氣管內管給予早產兒。
  • 劑量:4 mL/kg(100 mg phospholipids/kg),分四次每次 1 mL/kg 給藥;生後 48 小時內最多 4 劑,且不可短於每 6 小時一次。
  • 給藥中需監測血氧下降與短暫心搏過緩;每次給藥後1 小時內除非有氣道阻塞,否則避免抽痰。

表面活性劑缺乏的病理生理

肺表面活性劑是由肺泡第 II 型(AT-II)上皮細胞產生的表面活性磷脂。其功能是在肺泡氣液介面降低表面張力,防止呼氣時塌陷。

發育時間軸:肺表面活性劑約於妊娠 24 週開始生成,但通常要到至少妊娠 32 週才足量。

在早產兒中,表面活性劑缺乏會導致:

  1. 每次呼吸都出現肺泡塌陷(肺不張)
  2. 呼吸做功增加,嬰兒需產生極高壓力才能再度張開塌陷肺泡
  3. 進行性低氧血症與高碳酸血症
  4. 若未治療,可能進展為呼吸衰竭

呼吸窘迫症候群(RDS)

RDS(舊稱玻璃膜病)是表面活性劑治療的主要適應症:

特徵說明
族群早產兒;妊娠週數越低風險越高;晚期早產白人男性也屬風險族群
徵象呼吸急促、鼻翼搧動、呼氣呻吟、多處凹陷、發紺
胸部 X 光肺容積低、瀰漫性網狀顆粒狀「毛玻璃」表現、氣管支氣管充氣徵
病程前 2-3 天加劇;隨內源性表面活性劑開始生成而改善

藥物:Beractant(Survanta)

藥物類別:外源性肺表面活性劑(牛來源)

作用機轉:補充外源性磷脂以替代缺乏的表面活性劑,降低肺泡表面張力並恢復功能性殘氣量。

適應症

  • 早產新生兒 RDS 的預防與治療
  • 有 RDS 風險新生兒的肺成熟不足

劑量

參數說明
劑量4 mL/kg(100 mg phospholipids/kg)
首劑出生後越快越好,最好15 分鐘內
頻率生後前 48 小時內最多 4 劑;不可短於每 6 小時
最大通常不需短於每 12 小時給藥,除非感染造成表面活性劑失活

給藥技術

需經 ETT 給藥

Beractant 僅能經由**氣管內管(ETT)**給藥。給藥前嬰兒必須已插管且生命徵象穩定。

  1. 執行前先確認嬰兒狀態穩定
  2. 5 French 端孔導管置入氣管內管
  3. 將總劑量分為四次每次 1 mL/kg(四分之一劑量)
  4. 每次四分之一劑量於2-3 秒內滴注,接著進行至少 30 秒手動通氣或至嬰兒穩定
  5. 每次四分之一劑量需採不同姿位
    • 頭轉向右側並略向下
    • 頭轉向左側並略向下
    • 頭轉向右側並略向上
    • 頭轉向左側並略向上
  6. 完整給藥後1 小時內避免抽痰,除非出現明顯氣道阻塞徵象

護理評估

NCLEX 重點

表面活性劑經 ETT 給藥。護理師需在每次分次給藥時密切監測 O₂ 飽和度與心率。給藥後 1 小時避免抽痰。給藥後氧合改善屬預期反應,不是併發症。

  • 給藥前與給藥期間評估嬰兒呼吸狀態:SpO₂、心率、呼吸音、呼吸做功
  • 評估呼吸器設定,表面活性劑後氧合改善時可能需調降呼吸支持
  • 監測利尿,氧合改善後可能出現
  • 每次給藥前確認 ETT 位置正確

不良反應與監測

反應時機護理處置
血氧下降滴注期間暫停、手動通氣,待穩定後再評估
短暫心搏過緩滴注期間暫停、評估並通氣;若持續需通知醫師
血壓變化給藥中/後持續監測,若有明顯變化需回報
肺出血罕見但嚴重緊急呼吸支持並立即通知醫師
開放性動脈導管(PDA)治療後評估洪脈、心雜音;懷疑時安排心臟超音波

護理介入

  • 冷藏藥瓶以手握回溫至少 8 分鐘至室溫,不可微波或搖晃
  • 給藥前確認 ETT 通暢與位置
  • 依流程擺位(四姿位分次給藥)
  • 給藥期間持續監測 SpO₂ 與心率,若有血氧下降或心搏過緩應暫停並通氣
  • 給藥後 1 小時內避免氣道抽吸,除非發生阻塞
  • 預期氧氣需求逐步下降,隨氧合改善依醫囑調降補充氧與呼吸器支持
  • 衛教家屬:嬰兒正在接受表面活性劑替代治療,以補足早產肺部尚無法自行生成的需求

相關概念

自我檢核

  1. 一位妊娠 28 週早產兒已插管並接受 beractant。第二次四分之一劑量時 SpO₂ 降至 82%,護理優先處置是什麼?
  2. 為什麼表面活性劑給藥後需避免抽痰 1 小時?
  3. Beractant 給藥後,護理師觀察到 SpO₂ 改善且 FiO₂ 需求下降。這是正常反應還是併發症?