Medidas de seguridad para administracion de medicamentos

Puntos clave

  • Una gran parte de errores de medicacion se origina en la prescripcion, por lo que la verificacion temprana de ordenes es un paso de seguridad de alto rendimiento.
  • Las verificaciones de seguridad se agrupan en cuatro dominios: identificacion del paciente, verificacion de ordenes, entorno seguro y monitorizacion de reacciones adversas.
  • Se requieren al menos dos identificadores del paciente para cada evento de administracion.
  • La verificacion de ordenes incluye integridad, seguridad de alergias y claridad de indicacion (incluidas indicaciones PRN).
  • La verificacion debe incluir interacciones farmaco-alimento clinicamente relevantes cuando puedan cambiar respuesta al tratamiento (por ejemplo absorcion oral de hierro).
  • Los controles del entorno reducen desvio, confusiones e errores relacionados con interrupciones.
  • Interrupciones y distracciones frecuentes durante trabajo de medicacion se asocian fuertemente con errores prevenibles de administracion.
  • Las iniciativas nacionales de seguridad de medicamentos (por ejemplo abreviaturas propensas a error, nombres de medicamentos confusos, listas de alto riesgo y guia de no triturar) deben integrarse durante la verificacion.
  • Los puntos de control interdisciplinarios (enfermeria, prescriptor, farmacia) mejoran deteccion temprana de errores prevenibles de prescripcion y administracion.
  • Los atajos para eludir alertas de codigo de barras o tecnologia son inseguros; las causas de alerta deben investigarse antes de administrar.
  • La reconciliacion de medicamentos en cada transicion de cuidado reduce errores por omision, duplicacion e interacciones.
  • Mantenga cadena de posesion del medicamento y nunca administre un medicamento que no haya verificado personalmente.
  • Mantenga los medicamentos en su empaque original etiquetado hasta la verificacion a pie de cama y administracion inmediata.
  • El reporte de cultura de seguridad incluye cuasi errores ademas de errores confirmados y reacciones adversas.
  • Para medicamentos cardiovasculares y renales, deben verificarse signos vitales/laboratorios pre dosis y parametros de retencion antes de cada evento de administracion.

Equipamiento

  • MAR/EHR con acceso a ordenes CPOE
  • Brazalete del paciente y referencias aprobadas de identificacion
  • Almacenamiento de medicamentos con cerradura y controles de acceso para narcoticos
  • Herramientas de monitorizacion y escalamiento para reacciones adversas

Pasos del procedimiento

  1. Identifique al paciente con al menos dos identificadores unicos pidiendole que diga nombre completo y fecha de nacimiento, luego confirme contra brazalete y MAR.
  2. Si el paciente no puede verbalizar su identidad, use una via alternativa aprobada de identificacion (por ejemplo identificacion con foto y identificador unico confirmado en expediente).
  3. Revise la orden de medicamento por integridad, legibilidad y consistencia interna antes de administrar.
  4. Verifique estado de alergias y detengase para aclaracion del prescriptor cuando exista conflicto.
  5. Valide indicacion del medicamento, incluyendo criterios explicitos de activacion PRN y secuencia cuando multiples PRN comparten un sintoma.
  6. Para medicamentos cardiovasculares o renales, verifique parametros de retencion ordenados y datos pre dosis requeridos antes de administrar: presion arterial/frecuencia cardiaca, requisitos de monitorizacion de ritmo para terapia antiarritmica, tendencias de potasio y funcion renal (por ejemplo creatinina/eGFR) para terapia diuretica, y revision de coagulacion/plaquetas mas estado de sangrado para terapia anticoagulante.
  7. Verifique el medicamento contra referencias de alto riesgo, parecido fonetico/visual y no triturar cuando haya riesgo por via/formulacion.
  8. Use salvaguardas CPOE (controles de interaccion, avisos de rango de dosis, hard stops) para detectar errores prevenibles.
  9. Si aparecen alertas de codigo de barras o seguridad electronica, detengase e investigue la causa; no omita alertas como atajo.
  10. Use verificacion con lectura de retorno para ordenes verbales o telefonicas de medicamentos segun politica y evite abreviaturas no aprobadas en toda comunicacion de medicamentos.
  11. Si un paciente cuestiona o rechaza un medicamento, detenga la administracion, revise indicacion/orden a pie de cama y escale para aclaracion cuando se necesite antes de continuar.
  12. Si no conoce un medicamento, haga pausa y verifique accion, restricciones de via, efectos adversos mayores, parametros de retencion e interacciones farmaco-alimento de alto riesgo usando referencia farmacologica basada en evidencia o consulta con farmacia antes de administrar.
  13. Confirme que el horario de dosis sea clinicamente apropiado para diagnosticos/procedimientos planificados; por ejemplo evite programar diureticos justo antes de estudios que requieren traslado y aclare planes perioperatorios de antiagregantes/anticoagulantes con el prescriptor cuando haya cirugia pendiente.
  14. Realice reconciliacion de medicamentos en puntos de transicion (ingreso, traslado, alta) y resuelva discrepancias antes de continuar administracion.
  15. Mantenga controles de entorno seguro: almacenamiento protegido, acceso restringido, preparacion de un solo paciente a la vez, etiquetado claro de medicamentos preparados y administracion inmediata despues de preparar.
  16. Mantenga cada medicamento en su envase/contenedor original etiquetado hasta la verificacion a pie de cama, y abra o prepare la forma final de administracion solo cuando este listo para administrar.
  17. Mantenga cadena de posesion desde preparacion hasta administracion; nunca administre un medicamento que otra persona haya preverificado o dejado sin supervision.
  18. No deje medicamentos a pie de cama salvo que una via especifica de orden/politica lo permita.
  19. Siga salvaguardas de sustancias controladas, incluyendo almacenamiento con doble cerradura y procesos obligatorios de conteo en traspaso de turno y en cada evento de acceso.
  20. Deseche sustancias controladas no usadas segun politica con documentacion requerida de cofirma con testigo.
  21. Si la administracion se retrasa despues de retirar el medicamento, regrese medicamentos a almacenamiento seguro hasta reanudar administracion a pie de cama.
  22. No coloque medicamentos de pacientes en bolsillos de uniforme/ropa durante flujo de preparacion o administracion.
  23. Minimice interrupciones usando zonas de medicacion sin conversacion y flujo de preparacion enfocado.
  24. Use practicas de reduccion de interrupciones durante administracion (por ejemplo senalizacion/anuncios de medicacion en curso y diferir llamadas no urgentes cuando la politica lo permita).
  25. Durante flujos de inyeccion, observe indicios verbales y no verbales de dolor/ansiedad y use comunicacion terapeutica o tecnicas de distraccion para reducir malestar cuando sea apropiado.
  26. Monitorice efectos adversos y paradojicos despues de administrar y escale rapidamente cuando ocurra respuesta anormal.
  27. Reporte errores de medicacion, cuasi errores y reacciones adversas segun politica para apoyar aprendizaje de mejora de calidad.
  28. Documente verificaciones de seguridad, aclaraciones y resultados de respuesta en el expediente medico.

Errores comunes

  • Usar numero de habitacion como identificador riesgo de administracion al paciente incorrecto.
  • Administrar con orden incompleta/no clara o sin indicacion PRN toma de decisiones insegura.
  • Preparar medicamentos de multiples pacientes al mismo tiempo riesgo de confusion entre pacientes.
  • Ignorar interrupciones durante preparacion aumento de errores de dosificacion y etiquetado.
  • Desecho de sustancia controlada sin testigo riesgo de desvio e incumplimiento regulatorio.

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