Factores de crecimiento hematopoyético

Puntos clave

  • Los factores de crecimiento hematopoyético estimulan la médula ósea para producir linajes celulares sanguíneos específicos, usados para prevenir o tratar citopenia por quimioterapia o enfermedad crónica.
  • Los agentes G-CSF (filgrastim, pegfilgrastim) estimulan producción de neutrófilos; se usan para reducir fiebre neutropénica y riesgo de infección.
  • Los AEE (epoetina alfa, darbepoetina alfa) estimulan producción de glóbulos rojos; se usan para tratar anemia inducida por quimioterapia o anemia por ERC.
  • Durante uso de AEE puede ocurrir eritropoyesis restringida por hierro cuando la demanda medular supera entrega de hierro biodisponible.
  • El dolor óseo es un efecto secundario común de G-CSF, causado por expansión medular; tratar con acetaminofén o AINE.
  • Los AEE tienen advertencias de caja negra por riesgo cardiovascular cuando se usan para meta de hemoglobina >11 g/dL.

Descripción general de la clase farmacológica

Los factores de crecimiento hematopoyético son citocinas recombinantes que imitan proteínas estimulantes naturales de médula ósea:

CategoriaFarmacosCelula objetivoUso principal
CSF mieloide (G-CSF)Filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta)NeutrófilosNeutropenia posquimioterapia, prevención de neutropenia febril
AEEEpoetina alfa (Epogen, Procrit), darbepoetina alfa (Aranesp)Glóbulos rojosAnemia inducida por quimioterapia, anemia por ERC
TrombopoyéticosEltrombopag, romiplostimPlaquetasTrombocitopenia inmune (PTI)

Factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF)

Filgrastim (Neupogen) y pegfilgrastim (Neulasta)

Mecanismo: Se unen a receptores G-CSF en células progenitoras de médula ósea estimulan producción y diferenciación de neutrófilos.

Indicaciones:

  • Prevención de neutropenia febril inducida por quimioterapia (ANC <1.5 células/microL + fiebre >=100.4°F)
  • Movilización de células madre para recolección previa a trasplante de médula ósea
  • Anemia aplásica y neutropenia congénita grave (filgrastim)

Administración:

  • Filgrastim: inyección subcutánea diaria (iniciar 24-72 horas DESPUÉS de la última dosis de quimioterapia)
  • Pegfilgrastim: inyección subcutánea única por ciclo de quimioterapia, de acción más prolongada (forma pegilada)
  • NO administrar dentro de 24 horas antes o después de quimioterapia: la estimulación medular puede aumentar sensibilidad a toxicidad de quimioterapia

Efectos adversos clave de G-CSF

Efecto adversoMecanismoAccion de enfermeria
Dolor óseoExpansión medular presión óseaAcetaminofén o [nsaids]; tranquilizar al paciente, es esperable
EsplenomegaliaAumento de actividad medularRaro; educar sobre dolor en lado izquierdo como signo de alarma
LeucocitosisProducción excesiva de leucocitosVigilar CBC; suspender si leucocitos >100,000/microL
FiebreLiberación de citocinasDiferenciar de neutropenia febril

Agentes estimulantes de eritropoyesis (AEE)

Epoetina alfa (Epogen, Procrit) y darbepoetina alfa (Aranesp)

Mecanismo: Estimulan receptores de eritropoyetina en precursores de glóbulos rojos aumentan producción de eritrocitos.

Indicaciones:

  • Anemia asociada a quimioterapia en cánceres no mieloides
  • Anemia por enfermedad renal crónica (ERC) cuando depende de diálisis
  • Anemia por terapia con zidovudina (AZT) en pacientes con VIH

Administración:

  • Epoetina alfa: inyección subcutánea o IV, 3 veces por semana
  • Darbepoetina alfa: dosificación menos frecuente (semanal a cada 3 semanas), vida media más larga

Advertencias de caja negra para AEE

  1. Riesgo cardiovascular: los AEE aumentan riesgo de IM, accidente cerebrovascular, trombosis y muerte cuando la meta de Hgb >11 g/dL. Usar la dosis más baja para evitar transfusión de eritrocitos. No buscar Hgb “normal”.
  2. Progresión tumoral: los AEE pueden estimular receptores de eritropoyetina en algunos tumores; no están indicados para curación, solo para paliación de síntomas en cáncer.
  3. Supervivencia reducida: observada en algunos ensayos oncológicos; usar solo según indicaciones aprobadas por FDA.

Valoración de enfermería

Enfoque NCLEX

Vigilar CBC durante terapia con G-CSF: valorar ANC (recuento absoluto de neutrófilos) y leucocitos. Para AEE, vigilar Hgb y Hct con regularidad; suspender si Hgb sube más de 1 g/dL en cualquier periodo de 2 semanas.

  • Valorar hemograma completo (CBC) antes de cada dosis y de forma periódica durante la terapia
  • Para G-CSF: valorar signos de neutropenia febril (ANC <500/microL + temperatura >=100.4°F)
  • Para AEE: valorar presión arterial; la hipertensión es efecto adverso común de epoetina
  • Valorar dolor óseo, común con G-CSF; tranquilizar a pacientes que es una señal esperada de efecto del fármaco

Intervenciones de enfermería

  • Refrigerar factores de crecimiento; NO agitar, porque agitar desnaturaliza la proteína
  • Administrar inyecciones subcutáneas con técnica adecuada; rotar sitios
  • No administrar filgrastim dentro de 24 horas antes o después de quimioterapia
  • Enseñar a pacientes reportar: dolor óseo (G-CSF), cefalea o hipertensión (AEE), inflamación inusual (riesgo de trombosis por AEE)
  • Vigilar eventos raros pero graves: ruptura esplénica (dolor en hombro/abdomen izquierdo), anafilaxia (primera dosis)
  • Para AEE: vigilar reservas de hierro, folato y B12; la deficiencia impide producción adecuada de eritrocitos
  • Si la respuesta de hemoglobina sigue pobre, reevaluar disponibilidad funcional de hierro y contexto inflamatorio antes de escalar intensidad de AEE.

Conceptos relacionados

Autoevaluacion

  1. Un paciente que recibe filgrastim se queja de dolor intenso de espalda y huesos. ¿Cómo debe responder la enfermera?
  2. ¿Cuál es la meta máxima recomendada de hemoglobina al usar AEE en pacientes con cáncer, y por qué?
  3. ¿Por qué no debe administrarse G-CSF dentro de 24 horas antes o después de quimioterapia?