新生兒敗血症

重點整理

  • 新生兒敗血症是細菌、真菌或病毒引起的全身性感染,具高併病率與死亡率風險,尤其在早產兒。
  • 新生兒期在生後 28 天內風險最高,需採低閾值升級處置。
  • 發病分類包含早發(3 至 7 天內)、晚發(首週後至首月)與極晚發(首月後)。
  • 主要風險領域包含新生兒因子(早產、低出生體重、窘迫)、母體因子(絨毛膜羊膜炎、PROM、母體發燒、GBS)與侵入性治療暴露。
  • 新生兒徵象可能細微或缺乏;低體溫可比發燒更常見。
  • 抗生素前先採檢培養,接著快速啟動經驗性治療,並依培養/藥敏結果調整。

病理生理

當病原在免疫未成熟宿主體內系統性擴散時,即發生新生兒敗血症。感染可由生產者垂直傳播(例如 B 群鏈球菌路徑)或由醫療暴露取得。

因新生兒生理儲備有限,臨床惡化可由細微呼吸或餵養改變快速進展為心血管不穩定與多器官受損。

分類

  • 早發型新生兒敗血症:出生後約 3 至 7 天內發病。
  • 晚發型新生兒敗血症:首週後至首月內發病。
  • 極晚發型新生兒敗血症:生後首月以後發病。

護理評估

NCLEX 焦點

在新生兒照護中,優先辨識細微趨勢變化與風險脈絡;若等待典型發燒型表現將延誤治療。

  • 評估新生兒風險因子:早產、低出生體重、胎兒窘迫、Apgar 分數低與 MAS 病史。
  • 評估母體風險因子:絨毛膜羊膜炎、PROM、產時母體發燒與 B 群鏈球菌陽性狀態。
  • 評估治療相關風險因子:新生兒復甦、頻繁抽血、插管/機械通氣、長期腸外營養與外科介入。
  • 評估呼吸徵象:呼吸作功增加、呼吸急促、呼吸暫停與中心型發紺。
  • 評估心血管徵象:心搏過速或過緩、灌流不良、微血管再填充延長與低血壓。
  • 評估全身與腸胃徵象:餵食不良、嘔吐、腹瀉、腹脹、易怒、嗜睡與肌張力下降。
  • 將體溫不穩(低體溫或高體溫)視為新生兒高風險;早期可能無發燒。
  • 評估可提示重度感染的皮膚表現(例如瘀點或紫斑)。
  • 辨識生後 72 小時內 CBC 可能反映母體免疫狀態,不應過度作為單一敗血症生物標記。

護理措施

  • 可行時於首劑抗生素前採集醫囑培養。
  • 以血液培養為診斷時,抗生素前應由兩個不同解剖部位採集兩份血液樣本。
  • 對生後 28 天內病容不佳新生兒,依流程準備完整敗血症檢查(血液、尿液與 CSF 培養)。
  • 依醫囑支援其他檢查(例如生後 21 天內血培陽性且疑腦膜炎時之 CSF 培養;插管嬰兒之氣管抽吸培養)。
  • 懷疑敗血症時,培養採集後立即啟動經驗性抗生素。
  • 若培養持續陰性且臨床穩定,預期依流程於約 48 小時再評估經驗性抗生素。
  • 密切監測反應趨勢;許多嬰兒約 48 小時內改善,且常於第 3 天轉為培養陰性。
  • 依培養與藥敏結果協調更新抗生素療程;典型靜脈療程 7 至 10 天,合併腦膜炎時更長。
  • 治療期間持續心肺、灌流、餵養與神經監測。
  • 教導照顧者:首月發燒新生兒就醫前避免在家給退燒藥,且首月任何發燒都需立即就醫。

細微表現風險

新生兒敗血症可在缺乏明顯初始徵象下進展;培養延遲與抗生素延遲會提高重度併病與死亡風險。

藥理學

藥物類別範例重要護理注意事項
antibioticsAmpicillin 加 aminoglycoside 情境採檢後作為常見新生兒病原(GBS、E. coli、Listeria)第一線經驗性涵蓋。
antibioticsVancomycin 加 aminoglycoside 情境當醫療照護相關新生兒感染風險高時常使用。
third-generation cephalosporin adjunctCefotaxime 情境疑似或確診新生兒腦膜炎時加用,因 aminoglycosides 中樞神經系統穿透有限。
penicillinsPenicillin 情境依培養結果用於 Listeria 敏感路徑。

臨床判斷應用

臨床情境

一位接受呼吸支持的早產兒在生後第 4 天出現呼吸暫停、餵食差、低體溫、微血管再填充延長與嗜睡。

  • Recognize Cues:高風險嬰兒有呼吸、灌流與神經改變,且具侵入性治療暴露。
  • Analyze Cues:此型態令人擔憂早發型新生兒敗血症,且有快速惡化風險。
  • Prioritize Hypotheses:立即優先為培養採集、經驗性抗菌治療與心肺穩定。
  • Generate Solutions:採雙部位血培,支援附加敗血症檢查,並於採樣後立即啟動醫囑抗生素。
  • Take Action:執行流程監測,並對低血壓、呼吸暫停惡化或腦膜炎證據升級處置。
  • Evaluate Outcomes:灌流與呼吸狀態穩定,培養導向治療得以優化,併發症風險下降。

相關概念

自我檢核

  1. 早發、晚發與極晚發新生兒敗血症在時間上如何區分?
  2. 哪些新生兒敗血症徵象常在發燒前出現?
  3. 為何必須在抗生素前採血培養,且為何偏好兩個解剖部位?