癌症生物学与主要肿瘤学模式

关键要点

  • 癌症包含 200 多种疾病,其共同特征为异常细胞失控生长与组织功能破坏。
  • 癌症发生的核心模式是 DNA 损伤与突变,并伴随逃避凋亡。
  • 全身免疫炎症状态、环境暴露与遗传决定因素相互作用并影响风险。
  • 免疫监视失效会使恶性细胞群持续存在并扩增。
  • RN 照护覆盖教育、症状监测、治疗不良反应支持,以及从诊断到生存期或生命末期的路径导航。

病理生理

当细胞 DNA 指令受损且修复/凋亡控制失效时,癌症便会发生。反复或长期 DNA 损伤会增加突变负荷,使异常细胞得以存活、复制并逐步丧失正常功能。

癌症风险具有多因素性。全身性问题(如慢性炎症或免疫功能障碍)、环境暴露(如吸烟及其他致癌物)以及遗传或后天获得的基因决定因素可相互叠加并放大风险。

免疫系统通常通过细胞毒性 T 淋巴细胞、活化巨噬细胞与自然杀伤细胞执行免疫监视以清除恶性细胞。当该监视不足时,临床上有意义的肿瘤生长便会开始。

良性与恶性生长

  • 良性肿瘤:通常生长缓慢且不转移,但仍可因组织移位、血管/神经压迫或局部器官损害导致明显功能障碍。
  • 恶性肿瘤:具有侵袭性与全身性行为的危及生命生长。

恶性生长特征

  • 转移(Metastasis):经血流或淋巴扩散。
  • 血管生成(Angiogenesis):形成新生血管以支持肿瘤存活与扩散。
  • 缺乏正常控制的增殖:持续生长信号。
  • 逃避抑制/凋亡:尽管 DNA 受损仍持续存活。
  • 复制永生性:持续细胞分裂潜能。

护理评估

NCLEX 重点

及早识别持续性功能改变与风险模式聚集,可改善升级处置时机。

  • 评估是否存在提示功能受损而非短暂疾病的持续症状。
  • 评估累积暴露史(如烟草、职业毒物、慢性紫外线暴露和饮食风险模式)。
  • 评估遗传风险背景与既往家族癌症史。
  • 评估情绪状态、决策需求及对诊断与治疗路径的理解。

检出与诊断路径

  • 癌症检出结合基于风险的筛查间隔、靶向影像与组织学确诊流程。
  • 影像按临床问题选择:X 线可显示部分异常,计算机断层扫描(CT)与磁共振成像(MRI)提供更深层结构定义,超声常用于支持活检定位。
  • 血液肿瘤标志物可支持检出情境,也用于追踪治疗反应或复发趋势。
  • 活检(针吸、内镜或手术取样)是恶性肿瘤最可靠的确诊方法。
  • 基因检测可用于识别遗传高风险突变,并在部分路径中指导治疗选择。

分期与分级要点

  • **分级(Grading)**描述细胞异常程度与侵袭性;常见标记范围为 GX(无法评估)到 G4(未分化、最异常)。
  • **分化(Differentiation)**比较取样细胞与预期组织特征;分化丧失通常提示更高风险行为。
  • TNM 分期按原发肿瘤范围(T)、淋巴结受累(N)与远处转移(M)总结实体瘤负荷,也包括 TX/NX/MX 等无法评估标记。
  • **原位癌(Carcinoma in situ)**指异常细胞局限于起源部位且未侵袭。
  • TNM 不用于白血病,因为白血病属于非实体性血液恶性肿瘤。
  • 护理优先点是正确解读分期/分级对预后与治疗强度的意义,而非死记每种疾病的具体分期体系。

风险因素

可改变模式

  • 吸烟(含二手烟)、饮酒及长期缺乏活动/肥胖会提高多种癌症风险。
  • 低纤维、低微量营养素摄入并伴高促炎加工食品的饮食模式,会增加促进突变的条件。
  • 长期性激素暴露模式(如初潮早及部分外源激素暴露)可增加激素敏感型癌症风险。
  • 职业/环境暴露(如石棉、苯、电离辐射、铅、慢性紫外线暴露)会提高风险。
  • 感染相关风险包括肝炎病毒、HPV、EBV 与 HIV。

不可改变模式

  • 与年龄相关的 DNA 突变累积;筛查强度与时机需按年龄基线风险调整。
  • 生物性别与族群相关模式差异。
  • 遗传易感与家族性突变综合征。

风险中的遗传机制

  • 先天遗传因素:与家族早发癌症聚集相关的遗传突变。
  • 后天获得遗传因素:终生暴露与复制错误累积导致的体细胞突变负荷。
  • 抑癌基因功能障碍:抑癌基因失功能使受损细胞可复制而非进入凋亡。

高收益遗传模式

  • BRCA1/BRCA2 突变会增加乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌风险。
  • 林奇综合征(Lynch syndrome)(遗传性非息肉病性结直肠癌)增加结直肠癌和子宫内膜癌风险。
  • 唐氏综合征与白血病、睾丸癌及部分实体瘤风险升高相关。
  • 一级亲属存在早发癌症家族史应启动高风险筛查讨论与转诊。

基因组不稳定与癌基因

  • 反复 DNA 修复压力会提高复制错误概率并导致基因组不稳定。
  • 后天体细胞突变可激活癌基因并驱动失控生长信号。
  • 常见癌基因示例:HER2KRASABL1EGFR

临床表现模式

  • 多癌种常见表现包括持续疲劳,且与活动量不成比例、休息后也难以完全缓解。
  • 非意愿体重下降(如 3 个月约下降体重 5%)是需结合情境调查的高收益早期预警线索。
  • 实体/部位特异恶性肿瘤常见表现为疼痛、肿块/肿胀、皮肤改变、呼吸/吞咽困难、排便/排尿改变、便血/血尿或持续咳嗽/声音改变。
  • 血液/淋巴系统恶性肿瘤常见发热与异常瘀斑表现。

主要分类模式

  • 癌(Carcinoma):来源于上皮的实体瘤。
  • 肉瘤(Sarcoma):间充质/结缔组织恶性肿瘤(含骨相关模式)。
  • 淋巴瘤(Lymphoma):淋巴系统恶性肿瘤。
  • 白血病(Leukemia):造血组织恶性肿瘤(如骨髓来源模式)。

高收益癌种模式

  • 皮肤癌:基底细胞癌与鳞状细胞癌常见;黑色素瘤较少见但转移风险更高,且可发生在日晒较少部位。
  • 肺癌:慢性咳嗽、呼吸困难、声音改变与反复呼吸道感染模式需尽快评估;低剂量计算机断层扫描(CT)筛查适用于高风险人群。
  • 血液肿瘤:白血病、淋巴瘤与骨髓瘤常见疲劳与苍白(贫血)、出血/瘀斑(血小板减少)及感染风险(中性粒细胞减少);疾病进展或治疗期常见全血细胞减少模式。

护理干预

  • 从诊断评估到治疗与随访阶段,提供清晰的癌症全程教育。
  • 强化风险降低咨询与症状升级阈值教育。
  • 强化一级预防行为:减少烟酒、规律活动、健康体重目标、降低加工食品负担及疫苗依从(如适应证下 HPV 与 HBV)。
  • 强化二级预防落实:完成指南一致筛查、升级处理异常结果;当家族史/暴露负担高时进行风险适配的提前或更频密筛查。
  • 诊断后实施三级预防规划,在治疗与生存期优先症状控制、并发症预防、心理社会支持与生活质量目标。
  • 由于各机构在起始年龄、停止年龄与间隔上可能不同,筛查应使用共同决策语言。
  • 支持治疗耐受监测(如化疗与放疗不良反应)。
  • 跨照护场景协调多学科转诊与心理社会支持。
  • 维持支持共同决策的治疗性沟通,以应对变化中的照护目标。

相关概念

自我检查

  1. 为什么逃避凋亡在癌症早期发生中如此关键?
  2. 常见癌症模式中的风险因素,哪些可改变、哪些不可改变?
  3. 护理照护在诊断、积极治疗与生存期阶段如何变化?