항정신병약물 (Antipsychotics)

핵심 요점

  • 항정신병약물은 도파민(D2) 수용체를 차단하며, 1세대는 양성 증상에 효과적이고 2세대는 양성·음성 증상 모두에 작용합니다.
  • 1세대(“정형”) 항정신병약물은 지연성 운동이상증을 포함한 추체외로계 이상반응(EPS) 위험이 가장 높습니다.
  • 2세대(“비정형”) 항정신병약물은 EPS 위험이 낮지만 대사증후군, 체중 증가, 고혈당과 연관됩니다.
  • 신경이완제 악성증후군(NMS)은 두 세대 모두에서 발생할 수 있으며 즉시 약물 중단과 응급 치료가 필요합니다.
  • 초조/환각 호전은 수일 내 나타날 수 있고, 망상은 대개 수주 후 호전되며, 완전 효과는 보통 약 1-2개월이 필요합니다.
  • 지속형 주사 항정신병약물은 월 2회부터 6개월 간격까지 다양한 스케줄로 순응도를 높일 수 있습니다.
  • 치매 관련 정신병의 고령자에서는 1세대와 2세대 모두 사망률 증가와 연관됩니다.

병태생리

정신병은 도파민성, 세로토닌성, 글루탐산성 신경전달 이상과 관련됩니다. 양성 증상(환각, 망상, 와해된 언어)은 기저핵 및 변연계의 D2 수용체 과활성과 연관됩니다. 음성 증상(무감동, 의욕저하, 사회적 위축)은 전전두엽 도파민 저활성과 연관됩니다.

항정신병약물은 주로 D2 수용체 차단으로 양성 증상을 감소시킵니다. 2세대 약물은 세로토닌 5-HT2A 수용체도 차단해 음성 증상 조절 개선과 EPS 위험 감소에 기여합니다. 초기 반응 시점은 다양하며, 초조와 환각은 수일 내 호전될 수 있지만 망상은 수주가 필요하고 완전 치료 효과는 최대 6주까지 걸릴 수 있습니다.

분류

세대예시핵심 특징
1세대(정형)Haloperidol, chlorpromazine, fluphenazine높은 D2 차단, 높은 EPS 위험, 양성 증상에 효과
2세대(비정형)Risperidone, olanzapine, quetiapine, aripiprazole, clozapineD2 + 5-HT2A 차단, EPS 낮음, 대사 위험 증가

임상 선택에서는 양성 증상 관리에 2세대 옵션을 먼저 고려하는 경우가 많고, clozapine은 호중구감소증 위험 때문에 대개 치료저항성 경로에 제한해 사용합니다.

간호 사정

NCLEX 초점

치료 전/중 추체외로계 이상반응, 대사 변화(체중, 혈당, 지질), QTc 연장을 모니터링합니다.

  • 기저 활력징후, 체중, BMI, 공복 혈당, 지질 패널을 사정합니다.
  • 처방에 따라 기저 및 추적 검사값(ECG의 PR/QTc 맥락, CBC, 전해질, 간/신장 기능, 갑상선 패널, 혈당/지질 추세)을 획득합니다.
  • QTc 연장 약물 또는 항콜린 부담을 높이는 병용약물을 사정합니다.
  • Haloperidol 사용 전 파킨슨병 또는 루이소체 치매 병력을 선별합니다. 도파민 차단 민감도가 높을 수 있습니다.
  • 당뇨병, 심장 부정맥, 대사질환의 개인/가족력을 선별합니다.
  • 고프로락틴혈증 영향(예: 유즙분비, 여성형유방, 성기능장애, 월경 변화)을 사정합니다.
  • 기저 시 불수의운동을 [abnormal-involuntary-movement-scale|Abnormal Involuntary Movement Scale]로 사정합니다.
  • Clozapine은 기저 ANC(absolute neutrophil count)와 REMS 등록이 필요합니다.

간호 중재

  • 위장관 불편감 감소를 위해 음식과 함께 투여하고, 시작기에는 기립성 저혈압을 모니터링합니다.
  • 갑작스런 중단을 피하고 의료진 감독하 감량하도록 교육합니다.
  • 공통 계열 이상반응(구강건조, 변비, 시야 흐림, 요정체, 졸림, 어지럼, 정좌불능, 체중 증가, 오심/구토, 저혈압)을 모니터링하고 보고합니다.
  • 진정 부담이 큰 경우 의료진과 복용 시간 조정을 협의하고 초기 낙상 예방수칙을 적용합니다.
  • 불수의적 또는 조절 불가능한 움직임은 즉시 처방자에게 연락하도록 교육합니다.
  • 갑작스런 중단은 어지럼, 오심/구토, 입/혀/턱의 비자발 운동 같은 금단 증상을 유발할 수 있음을 강화합니다.
  • 의료진이 허용하지 않는 한 알코올 및 기타 중추신경억제제를 피하도록 교육합니다. 병용 진정은 정신운동 저하와 안전 위험을 악화시킬 수 있습니다.
  • 입원 clozapine 경로에서는 중증 변비가 장허혈/괴사성 대장염으로 진행할 수 있어 장음 포함 배변 상태를 밀착 모니터링합니다.
  • 강한 의심/피해사고가 있는 대상자에서는 약물을 대상자 앞에서 개봉하고 각 단계를 설명해 불신을 줄이고 투약 협조를 높입니다.
  • NMS 징후(고열, 중증 강직, 혼돈/초조, 자율신경 불안정)를 모니터링합니다. 관련 검사 이상(상승 WBC, creatine phosphokinase, 간효소, 미오글로빈뇨 및 급성 신손상)을 함께 확인합니다. 의심 시 즉시 항정신병약물 중단 및 상급 보고합니다.
  • NMS 의심 시 dantrolene, bromocriptine, 수액, 체온 조절, 전해질 모니터링을 포함한 치료 계획을 예상합니다.
  • Lithium 병용 시 신경독성 단서(쇠약, 무기력, 발열, 떨림, 혼돈, EPS 악화)를 밀착 모니터링하고 즉시 상급 보고합니다.
  • Clozapine: 무과립구증 위험으로 최초 6개월 주 1회 ANC를 모니터링합니다(ANC <1500/mm3 약물 보류).
  • 순응도 장벽에서는 지속형 주사 옵션(약물별 월 2회, 월 1회, 3개월, 6개월 제형)을 고려합니다.
  • Clozapine 경로에서는 REMS 요건에 따라 ANC 모니터링을 조정하고 발열/감염 징후를 즉시 상급 보고합니다.
  • 광과민성 주의, 녹내장 위험 또는 항콜린 부담 대상자의 연 1회 안과 추적 등 계열 특이 교육을 강화합니다.

추체외로계 이상반응(EPS)

  • Akathisia: 운동 안절부절, 가만히 앉아있기 어려움 - 초조로 오인될 수 있음
  • Dystonia: 비자발 근수축(목, 턱, 눈, 후두) - 급성 후두 근긴장이상은 기도 응급상황
  • Pseudoparkinsonism: 떨림, 강직, 운동완만 - 용량 감소 또는 항콜린제 필요
  • Tardive dyskinesia: 반복적 불수의 운동(혀, 얼굴, 사지) - 비가역적일 수 있으며 1세대 및 장기 사용에서 더 흔함
  • 급성 근긴장이상은 주사 diphenhydramine 또는 benztropine 후 10-30분 내 호전되는 경우가 많습니다.

Beers Criteria

항정신병약물은 치매 고령자에서 잠재적으로 부적절한 약물이며, 인지 저하 및 사망 위험 증가와 연관됩니다.

항콜린 부담 위험

1세대 경로는 요정체/장정체를 악화시키고 안압을 증가시킬 수 있어, BPH, 기계적 또는 신경학적 GI/GU 폐쇄, 폐쇄각녹내장 맥락에서 각별한 주의가 필요합니다.

Boxed Warning

치매 관련 정신병 고령자에서 항정신병약물 치료는 사망 위험 증가와 연관됩니다. 이 집단에서는 심혈관 사건 및 감염(폐렴 포함)을 밀착 모니터링합니다.

약리

약물 계열예시핵심 간호 고려사항
1세대 항정신병약물Haloperidol, fluphenazine, chlorpromazine높은 EPS/TD 위험, AIMS 모니터링, 급성 근긴장이상은 diphenhydramine 또는 benztropine으로 치료
2세대 항정신병약물Olanzapine, quetiapine, risperidone, aripiprazole, lurasidone체중/공복혈당/지질을 분기별 모니터링, EPS는 적지만 대사 위험 증가, lurasidone은 음식과 함께 복용 시 흡수 증가
[clozapine]Clozapine치료저항성 조현병에 제한 사용, 주 1회 ANC 모니터링, 무과립구증 위험
TD용 VMAT2 억제제Deutetrabenazine, valbenazine항정신병약물 재평가 후 지속성 지연성 운동이상증의 1차 약물 옵션

Aripiprazole 특이 안전 맥락으로 드문 강박행동(도박, 폭식, 강박적 쇼핑, 과성행동)이 보고될 수 있어 선별 및 즉시 상급 보고가 필요합니다.

임상판단 적용

임상 시나리오

조현병으로 haloperidol을 복용 중인 대상자에게 목 강직, 안구 상전, 턱 강직이 발생했습니다.

  • Recognize Cues: 급성 근긴장이상 - 1세대 항정신병약물 관련 EPS.
  • Analyze Cues: 항정신병약물 투여 후 급성 발생한 EPS 양상.
  • Prioritize Hypotheses: 즉시 치료가 필요한 급성 근긴장이상.
  • Generate Solutions: 처방에 따라 IM diphenhydramine 또는 benztropine 투여, 의료진 통보.
  • Take Action: PRN 처방 시행 후 20-30분 내 재사정.
  • Evaluate Outcomes: 근경련 해소, EPS 위험이 더 낮은 약물로 변경 검토.

관련 개념

자가 점검

  1. 수용체 작용과 이상반응 프로파일 측면에서 1세대와 2세대 항정신병약물의 차이는 무엇입니까?
  2. EPS 네 가지 유형은 무엇이며, 그중 잠재적으로 비가역적인 것은 무엇입니까?
  3. 항정신병약물 복용 대상자에서 필요한 기저 및 추적 모니터링 항목은 무엇입니까?