傷口培養檢體採集

重點整理

  • 僅在懷疑感染時採集傷口培養,並嚴格執行污染控制步驟。
  • 採樣前先清潔/沖洗傷口,以去除可能扭曲結果的表面碎屑。
  • 以明確拭子技術採集存活組織(非膿液、腐肉、焦痂或壞死組織)。
  • 在病人面前於床邊貼標,並立即送檢至實驗室。

設備

  • 無菌傷口培養拭子與運送系統(依政策選用需氧/厭氧系統)
  • 無菌生理食鹽水
  • 無菌沖洗組(含 30-60 mL 注射器)
  • 無菌 2 x 2 紗布(濕紗布與乾紗布)
  • 採集後覆蓋傷口用的新無菌敷料用品
  • 生物危害運送袋與完整填寫之檢驗申請單

步驟流程

  1. 核對醫囑/政策、確認病人身分,並說明流程。
  2. 執行手部衛生、完成安全檢查,並在有適應症時預先給予止痛。
  3. 依政策準備清潔/無菌作業區並暴露傷口。
  4. 移除舊敷料並妥善丟棄,接著執行手部衛生/更換手套。
  5. 以無菌生理食鹽水(或核准商用沖洗裝置)沖洗/清潔傷口,去除表面污染物。
  6. 以無菌生理食鹽水濕紗布擦拭傷口表面,再以乾無菌紗布吸除多餘液體。
  7. 執行手部衛生並戴上新的手套。
  8. 開啟拭子運送系統並依廠商說明準備。
  9. 若傷口床偏乾燥,以無菌生理食鹽水潤濕拭子。
  10. 在接近傷口中央處辨識約 1 cm2 的存活組織區域。
  11. 在此區域旋轉拭子尖端約 5 秒,並施予足夠壓力以擠出組織液。
  12. 取出拭子並立即放入運送培養基/容器。
  13. 以無菌無接觸技術覆蓋新的無菌敷料。
  14. 在病人面前於床邊標示檢體(姓名、日期/時間、傷口位置/部位/來源、採檢者識別資料,依政策執行)。
  15. 在申請單註明目前/近期抗生素治療資訊;若可行,應於抗菌藥物開始前採集。
  16. 立即以生物危害運送袋將檢體送至實驗室。
  17. 紀錄採集方法、傷口所見、已使用敷料,以及通知/醫囑情形。

特殊考量

  • Specimen quality: 在政策支持下,應採集存活組織,而非僅採表淺引流物。
  • Contamination control: 在污染階段與清潔階段之間更換手套;避免拭子接觸非無菌表面。
  • Transport timing: 延遲會降低培養可靠性,並可能影響藥敏判讀。
  • Antibiotic timing: 先前抗菌藥物可能改變培養陽性率;應清楚註記治療狀態。

常見錯誤

  • 僅拭取膿液/腐肉/焦痂 無法良好代表存活傷口生物負荷。
  • 跳過預清潔/沖洗 造成較高污染與誤導性結果。
  • 運送延遲或貼標不完整 產生無效/不安全結果並延誤治療。
  • 申請單遺漏抗生素病史註記 導致陰性或改變後培養結果被誤判。

相關