傳染性單核球增多症 (Infectious Mononucleosis)

要點

  • 傳染性單核球增多症通常由 Epstein-Barr virus (EBV) 引起,但也可能有其他病毒病因。
  • 傳播主要經由受感染唾液(「接吻病」)。
  • 常見診斷年齡為青少年/年輕成人,而很小年齡兒童可能無症狀。
  • 早期代表性發現包含發燒、喉嚨痛與頸部淋巴結腫大。
  • 併發症監測必須涵蓋氣道阻塞、脾臟破裂與長期疲倦。

病理生理

EBV 透過唾液接觸傳播,初期感染唾液腺、口腔與咽喉細胞。病毒先在局部複製,接著透過淋巴系統擴散,且對 B 淋巴球具有親和性。

雖然會產生抗體,EBV 仍可能終生持續感染並再活化,尤其在免疫功能不全個案中。

分類

  • EBV 傳染性單核球增多症:本節主要焦點,亦為最常見病因。
  • 非 EBV 類單核球增多症疾病:可與 cytomegalovirus、adenovirus、rubella 與其他病毒病原相關。
  • 年齡型態分類:常於 15 至 24 歲被辨識;很小年齡兒童可能僅有有限症狀。

護理評估

NCLEX 重點

早期評估應優先處理發燒-喉嚨-淋巴結型態,同時篩檢攝取量與疲倦下降。

  • 評估發燒、喉嚨痛與頸部淋巴結腫大。
  • 檢查相關咽部發現,如扁桃腺滲出物與顎部瘀點。
  • 篩檢疲倦、頭痛、口服攝取減少、瀰漫性皮疹與可能的脾臟腫大。
  • 取得唾液接觸暴露史。
  • 建立生命徵象基線並趨勢追蹤脾臟破裂或脫水等併發症。
  • 於基線與追蹤期間使用輕度至重度疲倦量表。
  • 評估營養攝取,因攝取不良會加重疲倦並延遲恢復。
  • 監測併發症:嚴重淋巴結腫大造成氣道阻塞、脾臟破裂、貧血與 CNS 擴散。
  • 趨勢追蹤疲倦嚴重度,因疲倦可持續數月。
  • 使用診斷流程線索:Monospot 檢測(快速但早期可能偽陰性)、EBV 抗體檢測、CBC 趨勢(常見 WBC 增加且血小板可能下降),以及懷疑脾腫大時的影像檢查。

護理介入

  • 優先進行支持性症狀監測與水分/營養趨勢評估。
  • 頻繁重評進展中併發症與氣道/吞嚥耐受度。
  • 支援醫療提供者開立的退燒與喉痛處置、口服補液與休息促進。
  • 鼓勵口腔衛生,以在恢復期支持食慾。
  • 若有脾臟腫大,強化活動限制衛教(約 4 至 6 週避免接觸性運動/高衝擊活動)。
  • 當淋巴結腫脹造成部分氣道阻塞時,依醫囑支持類固醇治療。
  • 當喉嚨/淋巴結腫脹存在時抬高床頭,以促進呼吸舒適與肺擴張。
  • 疲倦開始改善後,協助分級活動進展以提高耐受性。
  • 追蹤結果目標,例如約 48 小時內體溫正常化、一週內精力/活動耐受改善,以及健康體重軌跡維持。
  • 衛教脾臟破裂急症線索:腹痛、肩痛與低血壓症狀。
  • 衛教降低傳播:避免共用食物/飲料/餐具/牙刷、避免接吻,並維持一致手部衛生。
  • 衛教 EBV 可能在唾液中持續存在至約 18 個月。
  • 教導節能策略,如規劃休息時段與優先完成必要活動。
  • 每次重評/新診斷資料/跨專業更新後皆需重評結果;目標部分達成或未達成時修訂照護計畫。

藥理學

藥物類別範例重要護理注意事項
[analgesics]/退燒藥Acetaminophen、ibuprofen發燒與喉嚨痛的一線支持性治療。
[corticosteroids]短療程抗發炎處方(依醫囑)用於因嚴重淋巴結腫脹導致部分氣道阻塞的特定案例。

臨床判斷應用

臨床情境

一名 17 歲個案在密切唾液接觸暴露後,出現喉嚨痛、發燒、頸部淋巴結腫大與明顯疲倦。

  • 辨識線索:具病毒暴露史的典型單核球增多症型態。
  • 分析線索:EBV 相關傳染性單核球增多症是主要假設。
  • 優先排序假設:立即優先為症狀支持、氣道安全監測與脾臟併發症預防。
  • 採取行動:開始聚焦評估、監測水分/氣道狀態,並協調 Monospot/CBC 與脾臟風險防護措施。
  • 評估結果:發燒趨勢改善、攝取與活動耐受恢復,且無併發症進展。

相關概念

自我檢核

  1. 為何傳染性單核球增多症在很小年齡兒童中可呈現較輕微?
  2. 哪些早期評估發現可將 mono 與無併發症 URI 型態區分?
  3. 為何 EBV 需要長期再感染/再活化相關衛教?